Com mais de 45 Anos, somos pioneiros no mercado com muita experiência no setor, somos especialistas em controle de pragas e conhecemos as necessidades específicas do seu negócio.

Desenvolvemos uma metodologia única que combina proteção eficaz contra pragas com padrões rigorosos de qualidade, garantindo resultados superiores.

Nossos serviços são projetados para ajudar sua empresa a atender e exceder os requisitos da vigilância sanitária, mantendo seu estabelecimento livre de riscos à saúde pública.

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 216, de 15 de setembro de 2004, é uma norma estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre Regulamento Técnico de Boas Práticas para Serviços de Alimentação. Essa regulamentação é essencial para garantir a segurança alimentar e a qualidade dos alimentos oferecidos em serviços de alimentação, como restaurantes, bares, lanchonetes, buffets, entre outros.

A RDC 216 estabelece diretrizes específicas que os estabelecimentos devem seguir para garantir a higiene e segurança dos alimentos, bem como para manter um ambiente adequado para a manipulação, preparo, armazenamento e transporte de alimentos. Alguns dos principais pontos abordados pela RDC 216 incluem:

1. Higiene Pessoal: Define as medidas de higiene pessoal que os funcionários devem adotar, como lavagem das mãos, uso de uniformes limpos e adequados, e proibição de uso de acessórios que possam contaminar os alimentos.

2. Higiene das Instalações: Estabelece requisitos para a infraestrutura do estabelecimento, incluindo áreas de preparo de alimentos, equipamentos, instalações sanitárias, áreas de armazenamento, entre outros.

3. Controle de Pragas: Determina a adoção de medidas para prevenir a presença de pragas nos locais de manipulação de alimentos, como dedetização periódica e vedação de frestas e buracos.

4. Controle de Temperatura: Define as condições adequadas de temperatura para o armazenamento de alimentos perecíveis, evitando a proliferação de microrganismos prejudiciais à saúde.

5. Recebimento de Alimentos: Estabelece procedimentos para o recebimento e inspeção de alimentos, garantindo a qualidade e segurança dos produtos adquiridos.

6. Preparo dos Alimentos: Orienta sobre boas práticas de preparo de alimentos, como higienização de frutas, verduras e legumes, cozimento adequado de carnes e controle da contaminação cruzada.

7. Armazenamento e Transporte: Estabelece diretrizes para o armazenamento e transporte de alimentos, incluindo a segregação de produtos, controle de validade e manutenção da cadeia de frio, quando necessário.

A RDC 275 da ANVISA estabelece os requisitos técnicos para registro, pós-registro e rotulagem de produtos saneantes, visando garantir a eficácia e segurança desses produtos para o controle de pragas e limpeza.

1. Registro de Produtos Saneantes: Estabelece os requisitos e procedimentos para o registro de produtos saneantes junto à ANVISA, garantindo que apenas produtos seguros e eficazes sejam comercializados.

2. Pós-registro: Define as responsabilidades dos fabricantes, importadores e detentores de registro após a aprovação do produto pela ANVISA, incluindo a manutenção de padrões de qualidade e segurança.

3. Rotulagem: Estabelece as informações obrigatórias que devem constar nos rótulos dos produtos saneantes, como composição, modo de uso, precauções e informações de contato do fabricante.

Consequências por Não Cumprir a RDC 275:

• Sanções Administrativas: O não cumprimento dos requisitos estabelecidos pela RDC 275 pode resultar em sanções administrativas, tais como advertências, multas e apreensão dos produtos.

• Interdição ou Suspensão: A ANVISA pode interditar ou suspender a comercialização de produtos que não estejam em conformidade com a legislação, garantindo a proteção da saúde pública.

• Responsabilidade Legal: Os responsáveis por produtos saneantes são legalmente responsáveis por garantir que seus produtos atendam aos requisitos da RDC 275, podendo responder civil e criminalmente por danos causados pela utilização de produtos não conformes.

Cumprir a RDC 275 da ANVISA é essencial para garantir a segurança e eficácia dos produtos saneantes, protegendo a saúde pública e evitando possíveis consequências legais e financeiras para os fabricantes e comerciantes.

A RDC 18 da ANVISA estabelece os critérios técnicos para a concessão de registro de medicamentos genéricos no Brasil, com o objetivo de garantir sua qualidade, segurança e eficácia, além de promover o acesso da população a medicamentos de qualidade a preços mais acessíveis.

1. Critérios Técnicos para Registro: Define os requisitos técnicos que os medicamentos genéricos devem atender para obter o registro na ANVISA, incluindo aspectos de qualidade, segurança e eficácia.

2. Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência: Estabelece critérios para comprovar a equivalência farmacêutica e bioequivalência entre o medicamento genérico e o medicamento de referência, garantindo sua eficácia terapêutica.

3. Rotulagem e Embalagem: Define as informações obrigatórias que devem constar nos rótulos e embalagens dos medicamentos genéricos, incluindo nome do princípio ativo, dosagem, instruções de uso e precauções.

4. Farmacovigilância: Estabelece a obrigatoriedade de monitoramento contínuo da segurança e eficácia dos medicamentos genéricos após sua comercialização, visando identificar e minimizar possíveis riscos à saúde.

Consequências por Não Cumprir a RDC 18:

• Não Concessão de Registro: Medicamentos genéricos que não atendam aos critérios estabelecidos na RDC 18 não serão concedidos o registro pela ANVISA, impedindo sua comercialização no mercado brasileiro.

• Sanções Administrativas: Fabricantes e distribuidores de medicamentos genéricos que não cumprirem os requisitos da RDC 18 podem estar sujeitos a sanções administrativas, como multas e advertências, aplicadas pela ANVISA.

• Riscos à Saúde Pública: A comercialização de medicamentos genéricos que não atendam aos requisitos de qualidade, segurança e eficácia estabelecidos pela RDC 18 representa um risco à saúde pública, podendo causar danos à saúde dos pacientes.

Cumprir a RDC 18 da ANVISA é fundamental para garantir a qualidade e segurança dos medicamentos genéricos disponíveis no mercado brasileiro, promovendo o acesso da população a tratamentos eficazes e seguros a preços mais acessíveis.